GRANIONS DE ZINC

1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT

GRANIONS DE ZINC 15 mg/2 ml, solution buvable en ampoule

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Gluconate de zinc ……………………………………… 15,00 mg

Quantité correspondant en zinc

Pour une ampoule.

 liste  des excipients

Amylose, glycérol, glycine, eau purifiée.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Solution buvable.

4. DONNÉES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques 

Acné inflammatoire macrokystique et/ou nodulaire.

4.2. Posologie et mode d’administration 

La dose journalière est de 2 ampoules par jour – ce qui correspond à 30 mg de zinc métal – en une seule prise, le matin à jeun avec un verre d’eau. Cette posologie de 2 ampoules par jour est maintenue 3 mois, puis ramenée ensuite à une seule ampoule par jour.

4.3. Contre-indications 

Ce médicament est contre-indiqué en cas:

• D’hypersensibilité à l’un des constituants de la solution.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d’emploi

Précautions d’emploi

Afin d’obtenir une absorption maximale, la prise du médicament se fera à distance des repas.

4.5. Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions  

• Ne pas utiliser l’association avec les tétracylines en raison du risque de chélation dans le tube digestif avec réduction de l’absorption digestive.
• Pour les mêmes raisons, on évitera l’association aux médicaments suivants:

o pansements gastriques alcalins

o médicaments à base de calcium ou de fer.

• En raison d’interférences au niveau de l’absorption intestinale, les aliments à forte teneur en acide phytique seront exclus des repas suivant une prise (exemple: pain complet, germes de soja, grains de maïs).

4.6. Grossesse et allaitement 

Grossesse

Dans l’acné, au 1^er trimestre, compte tenu des données disponibles, il est préférable par mesure de prudence d’éviter d’utiliser Granions de Zinc.

Aux 2^ème et 3^ème trimestres, l’utilisation de Granions de Zinc est envisageable, mais la posologie tiendra compte des autres apports éventuels de zinc (suppléments « polyvitaminés et oligoéléments » notamment).

Allaitement

Dans l’acné, l’utilisation de Granions de Zinc chez une femme qui allaite est envisageable, mais la posologie tiendra compte des autres apports éventuels de Zinc (suppléments « polyvitaminés et oligoéléments » notamment).

A ce jour, il n’a pas été rapporté d’effet indésirable chez les enfants dont les mères ont reçu des posologies inférieures ou égales à 30 mg de zinc-élément pendant l’allaitement.

4.7. Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

Sans objet.

4.8. Effets indésirables  

Des manifestations gastro-intestinales peuvent être observées, essentiellement gastriques, elles sont de faible intensité et transitoires.

4.9. Surdosage  

La probabilité d’une intoxication aiguë est nulle, aussi les éventuels traitements par les sels de l’EDTA calcique ou de l’acide phytique ne sont signalés que pour mémoire.

5. PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

Le gluconate de zinc agit sur la composante inflammatoire de l’acné.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Le gluconate de zinc est résorbé par voie intestinale.

Pic sérique obtenu entre la 2^ème et la 3^ème heure.

• L’absorption est influencée par la prise du médicament pendant les repas. Des travaux de pharmacologie clinique ont montré que le zinc se retrouve au niveau cutané.
• Elimination essentiellement fécale.

5.3. Données de sécurité préclinique

Non renseignée.

6. DONNÉES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Amylose, glycérol, glycine, eau purifiée.

6.2. Incompatibilités 

Sans objet.

6.3. Durée de conservation 

2 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation  

Pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et contenu de l’emballage extérieur 

Ampoule (verre) de 2 ml, boîte de 30.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

LABORATOIRE DES GRANIONS

7, Rue de l’industrie

LE MERCATOR

98000 MONACO

MONACO

8. NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

• 335 247-8: 2 ml en ampoule (verre) boîte de 30.

9. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DÉLIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.