Où trouver un vacuum ou pompe à érection ?
10 mars 2022
TERLOMEXIN 200 mg, capsule molle vaginale
Nitrate de fenticonazole …………………………………………………………..200,0 mg
Quantité correspondant à fenticonazole base …………………………….175,7 mg
Pour une capsule molle vaginale.
Excipients à effet notoire :
parahydroxybenzoate d’éthyle sodé, parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217).
liste des excipients,
Triglycérides d’acides gras saturés (Miglyol 812), silice colloïdale anhydre.
Composition de l’enveloppe de la capsule:
Gélatine, glycérol, dioxyde de titane (E171), parahydroxybenzoate d’éthyle sodé, parahydrobenzoate de propyle sodé (E 217).
Capsule molle vaginale.
Les études effectuées chez l’animal ont montré un effet embryolétal et fœtolétal à la dose de 5 mg/kg chez le lapin et à la dose de 40 mg/kg chez le rat, après administration orale.
En clinique, il n’existe pas actuellement de données en nombre suffisant sur un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du nitrate de fenticonazole lorsqu’il est administré pendant la grossesse. En conséquence, malgré le mode d’administration et l’absence vraisemblable de passage systémique, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le nitrate de fenticonazole pendant la grossesse.
Le passage du nitrate de fenticonazole dans le lait maternel à partir de cette forme topique est à priori négligeable.
Aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’a été observé.
Sans objet.
Le nitrate de fenticonazole est un dérivé imidazole doué d’une activité antifongique et antibactérienne.
L’activité antifongique a été démontrée in vitro et s’exerce sur les agents responsables de mycoses cutanéo-muqueuses:
Une activité inhibitrice de la sécrétion de protéinases acides par Candida albicans a également été mise en évidence in vitro, mais elle n’est pas confirmée in vivo, en l’absence d’étude.
In vivo: éradication des mycoses vaginales à Candida chez la souris après 5 jours de traitement.
L’activité antibactérienne a été démontrée in vitro vis-à-vis des bactéries Gram +. Son mécanisme d’action, différent de celui des antibiotiques, se situe à plusieurs niveaux: membranaire (augmentation de la perméabilité), cytoplasmique (inhibition des processus oxydatifs, au niveau des mitochondries), nucléaire (inhibition de la synthèse de l’A.R.N.)
Les études de pharmacocinétique ont montré qu’il n’y avait pas d’absorption transcutanée, que ce soit chez la femme ou chez l’animal et que l’absorption vaginale était très faible.
Au cours des études des fonctions de reproduction chez l’animal, il a été mis en évidence, comme pour certains autres imidazolés, un effet embryolétal et fœtolétal à la dose de 5 mg/kg chez le lapin et de 40 mg/kg chez le rat, après administration orale.
Triglycérides d’acides gras saturés (Miglyol 812), silice colloïdale anhydre.
Composition de l’enveloppe de la capsule:
Gélatine, glycérol, dioxyde de titane (E171), parahydroxybenzoate d’éthyle sodé, parahydrobenzoate de propyle sodé (E 217).
Sans objet.
3 ans.
Pas de précautions particulières de conservation.
Introduire profondément dans le vagin une capsule de préférence en position allongée.
EFFIK
9/11, rue Jeanne Braconnier
Batent « LE NEWTON »
92366 Meudon La Foret
Médicament non soumis à prescription médicale.
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